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发布时间：2026-09-01 17:33:59
2026年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行，细胞治疗领域迎来规范化发展的里程碑式转折。为精准贯彻落实《条例》关于新技术临床研究备案的新要求，分享新规下首批成功备案的申报实践经验，中国医药生物技术协会定于2026年9月11—13日在北京召开第四届细胞治疗临床研究研讨会。
作为细胞与基因治疗（CGT）领域上游核心原料的提供者，苏州华辰生物科技有限公司将亮相本届研讨会。公司专注于细胞治疗上游GMP级核心原辅材研发、生产与工艺数据支持，已构建覆盖干细胞（MSC、iPSC）、免疫细胞（NK、γδT、NKT）、3D微载体大规模培养及外泌体产业化的全链条产品体系。
多款核心产品已获得美国FDA DMF备案和CDE药用辅料备案，可为细胞治疗临床研究项目提供从核心原料到合规数据支持的全链条服务
会议信息
会议名称
第四届细胞治疗临床研究研讨会
会议时间
2026年9月11-13日
会议地点
北京铁道大厦
（北京市海淀区北蜂窝路102号）
华辰展位
06号展台
会议日程
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9月11-13日
北京铁道大厦
华辰生物6号展台不见不散
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