400-965-9800

间充质干细胞无血清培养基

货号:HC-UC02R+HC-UC02RS/HC-UC02F+HC-UC02FS

目录价:1980

简介:

 适用于原代细胞分离及传代培养

 兼容多种间充质干细胞,脐带、脂肪、骨髓等

 无血清,无任何动物源组分,不含抗生素,性能稳定,批间差异小

 化学成分明确,批间高度一致性

 高细胞扩增率,单个代次扩增倍数达20倍以上

 单个T175细胞收获>2E7

 细胞直径14-15μm,小于市场同类型产品

 GMP level,注射用水配制

 自主化研发与生产体系,供货稳定,性价比高

产品介绍

  • 可用于多种来源的间充质干细胞的原代细胞分离及传代培养,如:脐带(hUCMSCs)、脂肪(hADSCs)、骨髓(hBMSCs)等, 并保持细胞多向分化的潜能。
  • 无血清,无任何动物源组分,不含抗生素,性能稳定,批间差异小。
  • 高细胞扩增率,相同代次细胞数量远高于市场上同类型产品。
  • 自主化研发与生产体系,供货稳定,性价比高。
  • 支持临床级 / 药品级细胞培养。

 

使用方法

完全培养基建议现用现配,2周内用完(每次取用尽量减少暴露空气中的时间,取用后及时封口,避免 pH 快速升高)。

如培养体系小,建议根据实际用量将添加物分装冻存,按比例配制使用,避免反复冻融。

 

接种密度

 

 细胞传代时间

一般为 3 天(72h)左右。不同 hMSC 生长速度有差异,推荐以细胞汇合度选择准确传代时机,细胞汇合度80-90%左右传代,细胞汇合度过高(>95%)会影响后续细胞生长。

 

细胞形态

细胞梭形,呈旋涡状生长。

 

间充质干细胞培养

原代培养

分离脐带华通氏胶组织,使用组织块贴壁法进行原代培养。每个T75培养瓶接种0.5g华通氏胶。37℃细胞培养箱培养1-2h后加入6-8ml细胞培养基。D2-D3补充培养基5ml,D7-D10天换液,弃去上清,加入新培养基10-15ml,D12-D14天观察细胞扩增情况,进行消化传代。

细胞最早爬出时间5-7天,镜下可以观察到少量零散细胞。

组织块贴壁效率高,贴壁的组织块多。

收获的细胞数更多。

 

传代培养

与市场同类型产品相比,具有更高的扩增效率,高代次细胞衰老较慢,能支持培养20代以上

 

培养效果

  • novastem-MSC体系P1-P5平均倍增次数为20.7倍。
  • 以一根脐带为例,如分离约10g华通氏胶组织,P0代可获得2.0E7细胞,P3代理论可获得1.71E11的细胞。
  • 按照常规使用剂量单份5E7制备成产品,可制成3420份。

 

总结

细胞传代时间

       一般为3天(72h)左右。不同hMSC生长速度有差异,推荐以细胞汇合度选择准确传代时机,细胞汇合度80-90%左右传代,细胞汇合度过高(>95%)会影响后续细胞生长。培养基用量0.2mL/cm2。无需包被,连续培养3天无需换液。其他培养体系转换到novastem-MSC时,初始细胞扩增倍数可能较低。建议原培养基和novastem-MSC1:1混合后复苏接种,培养1代后可完全转换到novastem-MSC体系。

 

细胞传代时间

       建议选用比较温和的胰酶,例如Gibco TrypLE™ Express酶(重组,1X),用PBS1:1稀释,配制成胰酶工作液后使用。消化时间约3分钟,一般不超过5分钟。消化1-2分钟后,可轻轻拍打培养容器,观察到大多数细胞脱落时即可用培养基终止消化。

 

细胞冻存

       建议DMSO终浓度5%。可以在细胞消化前先配制DMSO:完全培养基=1:9(体积比)的冻存液,2-8℃预冷保存。待冻存细胞用完全培养基混匀后,缓缓加入等体积的冻存液,混匀后分装

 

质控分析

培养基质检报告